先天性拇指发育畸形（先天性拇指内收畸形的病因）

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1、出生后，所有新生儿都表现出一定程度的拇指内收。

2、拇指握于手掌，呈拇指握状，1岁后消失。

3、拇指内收畸形表现为虎口狭窄，静止状态下拇指屈曲内收畸形。

4、拇指外展能力下降或消失，第2掌骨间隙变窄，虎口间皮肤及皮下筋膜收缩，无外展松弛余地，伴有拇指内侧或外侧肌肉发育不良或丧失。

5、有时可伴有拇指指骨、掌骨、掌指关节、指间关节、腕掌关节发育不良和关节韧带松弛。

6、由于病理解剖和临床表现的不同，拇指内收畸形可分为以下四类：1。

7、拇指发育不良。

8、拇指内收畸形是一种先天性内收畸形，伴有全拇指发育不良，但有第一掌骨、拇指近远端指骨和掌指关节。

9、以第一指蹼窄或浅为主要表现，常伴有拇指短、小、细，第一掌骨和拇指指骨发育不良，大鱼际肌发育不良，掌指关节不稳，拇长屈肌腱止点变异，导致拇指指间关节屈曲功能不全或无，拇伸肌腱大部分正常。

10、2.拇伸肌腱发育不良。

11、拇指内收畸形常表现为拇长伸肌和/或拇短伸肌发育不良，偶尔为薄膜状组织或完全缺失，导致伸肌无力，是握拇指畸形的一种。

12、也可表现为拇指内收，掌指关节屈曲，第2掌骨间隙狭窄。

13、3.屈肌挛缩拇指内收畸形的临床表现为第一指蹼窄而浅，拇指掌指关节屈曲，拇指在手掌上，拇指握持畸形。

14、病理上这类畸形主要是拇短屈肌挛缩，多数仅表现为拇短屈肌深头挛缩，有时深、浅两端均挛缩，导致拇指主、被动外展功能受限，可导致拇收肌挛缩，但大鱼际肌发育良好，拇伸肌腱正常。

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